藥品安全關(guān)系國計民生,一旦出問題,對社會的穩(wěn)定和諧產(chǎn)生將重大影響,因此,藥品必須從科研、生產(chǎn)、流通、運輸、存儲到使用的全過程中,都不能出任何差錯。中國《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》(Good Manufacturing Practice,即新版GMP)被稱為“史上最嚴(yán)格的GMP”,從今年3月份起正式實施。它從質(zhì)量管理、人員配置、廠房、設(shè)備、物料、產(chǎn)品、文件管理、生產(chǎn)管理……等全方位地對制藥企業(yè)進行了一系列的規(guī)范,強調(diào)建立科學(xué)、程序化的制藥業(yè)管理體系。
控制技術(shù)助力制藥機械全面升級
發(fā)布時間:2011-11-20 來源:中國自動化網(wǎng)
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